Министeрствo здрaвooxрaнeния тoрмoзит принятиe Лицeнзиoнныx услoвий xoзяйствeннoй дeятeльнoсти пo прoизвoдству, импoрту, оптовой и розничной торговле лекарственными средствами.
Об этом хорошо речь в заявлении общественной организации «Фармварта».
В организации отметили, фигли в целом поддерживают проект Лицензионных условий, разработанный Государственной службой до лекарственным средствам и контролю за наркотиками, а также считают его инновационным.
Шрифт проекта Лицензионных условий был опубликован еще в феврале 2017 возраст, однако, до сих пор, по неизвестным причинам, МОЗ затягивает его трактовка на заседании Кабмина. Такая ситуация в первую очередь выгодна производителям фальсификата и некачественных лекарств, считают общественники.
Прожект новых Лицензионных условий предусматривает проведение реформ в сфере хранения лекарственных препаратов.
В частности, предлагается уладить вопрос хранения фармацевтической продукции, переданной Украине иностранными партнерами в качестве гуманитарной помощи.
Держи сегодня ни один украинский благотворительный фонд, по закону растаможивший гуманитарные медпрепараты, без- может хранить их на сладах, имеющих лицензии. Потому для этого сам фонд должен иметь лицензию держи оптовую торговлю или импорт лекарств, что, по мнению общественников, является нонсенсом.
Равно как предлагается ввести запрет на, так называемое, ответственное прятание лекарств (то есть хранения лекарств, которые не принадлежат субъекту, в его складских помещениях). Вслед за исключением уже упомянутой гуманитарной помощи и лекарственных средств, приобретенных следовать средства государственного или местных бюджетов.
Кроме того, проектом Лицензионных условий предлагается доставить возможность контроля со стороны Гослекслужбы препаратов, размещенных нате таможенных складах.
Проектом уточняется, что аптечные складское хозяйство не могут быть размещены в одном здании с другими, окончательно посторонними видами деятельности. Например, продуктами питания, ГСМ не то — не то другими товарами, что может создавать риск контаминации препаратов, находящихся в томишко же складском комплексе.
Как отметили в ГО «Фармварта», вариант Лицензионных условий во многом учитывает предложения общественников, хотя, были и другие дополнения, которые пока что в проекте условий без- учтены.
Это — возможность импортеров проводить визуальный либо лабораторский контроль до растаможки препаратов. Что позволило бы избежать ввоза некачественной продукции получи и распишись территорию Украины, а также избавило бы от дополнительных расходов по (по грибы) утилизацию некачественной продукции. А также — обязательное увеличение минимальной площади производственных помещений аптечного склада с 250 вплоть до 500 кв. метров, что позволило бы упредить на волоску появления фальсификата в украинских аптеках.
По поводу игнорирования МОЗ принятия новых Лицензионных условий ГО «Фармварта» поуже обратилась ко всем уполномоченным структурам и организациям, и просит оказывать поддержку скорейшему принятию проекта Лицензионных условий в качестве Постановления Кабинета Министров Украины.