В Укрaину дoстaвили дoрoгoстoящиe лeкaрствa с целью дeтeй с рeдкoй бoлeзнью нaнизм, или проще говоря низкорослостью. Для склад в Киев завезли гормон роста для детей поперед 10 лет. Старшие получат медикаменты осенью.
Матвею 7 планирование. В этом году он пойдет в первый класс. Мальчик собирает мошна на лодку и хочет поймать большую рыбу – обычные детские мечты. Однако есть одна особенность. У мальчика редкий недуг – нанизм. Сие эндокринное заболевание, характеризующееся задержкой роста и физического развития. Когда-нибудь Матвею было 2 года, мама Оксана заметила, что родом не растет.
С тех пор, когда мальчику поставили диагноз карликовость, он полностью зависит от дорогостоящих препаратов с гормоном роста. Детьми с таким редким недугом государство предоставляет их бесплатно.
Мотя растет и сейчас на вид не отличается от сверстников. Хотя, по словам матери, бывало, что приходилось самостоятельно выкупать гормон, потому что государство заказывало лекарства, которые мало-: неграмотный всем подходят. Курс лечения обходился родителям около 21 тысячи гривен в месячишко. Ежегодно эта сумма растет вместе с ребенком. Поэтому кое-какие родители прерывали лечение или искали в сети просроченные препараты.
Препараты, заказанные в прошлом году, приехали всего-навсего сейчас. Пока только для детей до 10 полет. Эта поставка позволит обеспечить гормоном роста около 800 детей нате целый год. Но это чуть больше половины больных. В Минздраве уверяют, препаратом обеспечат всех.
Понимаете, тем 800 дети этого хватит на целый год, но мы будем д всем детям те лекарства сейчас. Мы дозакупаем их, с тем чтобы потом последние 2-3 месяца они могли завершить свое пользование, – прокомментировала и.о. министра здравоохранения Украины Ульяна Супрун.